Irbesartan Sandoz 300mg Comp Pell 98 X 300mg

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Irbesartan Sandoz et si l'une des mises en garde suivantes est d'application pour vous :  si vous avez des vomissements excessifs ou une diarrhée importante  si vous souffrez de problèmes rénaux  si vous souffrez de problèmes cardiaques  si vous recevez Irbesartan Sandoz pour traiter une maladie rénale liée au diabète. Dans ce cas, il est possible que votre médecin réalise régulièrement des tests sanguins, en particulier une mesure des taux sanguins de potassium en cas d'altération de la fonction rénale  si vous développez une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) (les symptômes peuvent inclure transpiration, faiblesse, sensation de faim, vertiges, tremblements, maux de tête, rougeur ou pâleur, engourdissement, battements du cœur rapides et forts), en particulier si vous êtes traité pour le diabète  si vous allez subir une opération (chirurgie) ou recevoir des anesthésiques  si vous prenez l'un des médicaments suivants, utilisés pour traiter l'hypertension artérielle : - un inhibiteur de l'ECA (par exemple, l'énalapril, le lisinopril, le ramipril), notamment si vous souffrez de troubles rénaux liés au diabète - de l'aliskirène. Il est possible que votre médecin souhaite régulièrement contrôler votre fonction rénale, votre pression artérielle, ainsi que la quantité d'électrolytes (par exemple, le potassium) dans votre sang. Voir également les informations fournies dans la rubrique intitulée " Ne prenez jamais Irbesartan Sandoz ". Avertissez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou que vous pourriez tomber) enceinte. L'utilisation d'Irbesartan Sandoz est déconseillée au début de la grossesse et vous ne devez pas le prendre si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il peut nuire gravement à votre bébé si vous l'utilisez à ce stade de la grossesse (voir rubrique " Grossesse "). Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Irbesartan Sandoz. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Irbesartan Sandoz de votre propre initiative. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents, car la sécurité et l'efficacité ne sont pas encore totalement établies chez ces patients.

• Hypertension artérielle essentielle
• Néphropathie des patients hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre d'un traitement antihypertenseur

La substance active est l'irbésartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d'irbésartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d'irbésartan.

Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d'irbésartan.

Les autres composants sont : cellulose microcristalline, cellulose microcristalline silicifiée, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, hypromellose, stéarate de magnésium, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), talc.

Il est possible que votre médecin ait besoin de modifier la posologie du traitement et/ou de prendre des précautions : si vous prenez un inhibiteur de l'ECA ou de l'aliskirène (voir également les informations fournies dans les rubriques intitulées " Ne prenez jamais Irbesartan Sandoz " et " Avertissements et précautions "). Il peut s'avérer nécessaire que vous subissiez des tests sanguins si vous prenez :  des suppléments de potassium  des substituts du sel contenant du potassium  des médicaments épargnant le potassium (p. ex. certains diurétiques)  des médicaments contenant du lithium  du répaglinide (médicament utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang) Si vous prenez certains antidouleurs appelés " médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ", l'effet de l'irbésartan peut être réduit.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains de ces effets indésirables peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux.

Comme c'est le cas avec des médicaments similaires, de rares cas de réactions allergiques de la peau (éruption, urticaire) ainsi que de gonflement localisé du visage, des lèvres et/ou de la langue, ont été rapportés chez des patients prenant de l'irbésartan. Si vous présentez ces symptômes ou un essoufflement, arrêtez de prendre Irbesartan Sandoz et contactez immédiatement votre médecin.

Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques chez des patients traités par irbésartan étaient :

 Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) : Si vous souffrez d'hypertension et d'un diabète de type 2 s'accompagnant d'une maladie rénale, des tests sanguins peuvent révéler une augmentation des taux de potassium.

 Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) : Étourdissements, nausées/vomissements, fatigue et des tests sanguins peuvent révéler une augmentation des taux d'une enzyme qui mesure la fonction musculaire et cardiaque (créatine kinase). Chez les patients ayant une hypertension et un diabète de type 2 s'accompagnant d'une maladie rénale, des étourdissements ou une tension artérielle faible survenant lors du passage à la station debout depuis une position assise ou allongée, une douleur dans les articulations ou les muscles et une diminution des taux d'une protéine présente dans les globules rouges (hémoglobine) ont également été rapportés.

 Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) : Augmentation de la fréquence cardiaque, rougeur, toux, diarrhée, indigestion/aigreurs, dysfonction sexuelle (problèmes au niveau des performances sexuelles), douleur dans la poitrine.

 Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) : Angioedème intestinal: gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Certains effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de l'irbésartan. Les effets indésirables dont la fréquence est indéterminée sont : diminution du nombre de plaquettes, sensation de tournis, maux de tête, troubles du goût, bourdonnements dans les oreilles, crampes musculaires, douleur dans les articulations et les muscles, anomalies de la fonction du foie, augmentation des taux sanguins de potassium, altération de la fonction rénale, inflammation des petits vaisseaux sanguins touchant principalement la peau (une affection appelée " vascularite leucocytoclasique ") et réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) et faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Des cas peu fréquents de jaunisse (jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux) ont également été rapportés.

Ne prenez JAMAIS Irbesartan Sandoz:

• si vous êtes allergique à l'irbésartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations).
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d'éviter Irbesartan Sandoz au début de la grossesse – voir la rubrique grossesse.)
• si vous avez un diabète ou une altération de la fonction rénale et que vous prenez un traitement pour faire baisser la tension artérielle, qui contient de l'aliskirène.

Grossesse et allaitement Grossesse Vous devez signaler à votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter la prise d'Irbesartan Sandoz avant votre grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte, et il vous conseillera de prendre un autre médicament à la place d'Irbesartan Sandoz. Irbesartan Sandoz n'est pas recommandé au début de la grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, étant donné qu'il pourrait sérieusement nuire à votre bébé en cas d'utilisation après le troisième mois de la grossesse. Allaitement Signalez à votre médecin si vous allaitez ou si vous vous apprêtez à allaiter. Irbesartan Sandoz n'est pas recommandé aux mères qui allaitent, et votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous si vous désirez allaiter, en particulier si votre bébé est un nourrisson ou un prématuré.

Adultes

• Dose initiale et d'entretien: 150 mg, 1 x par jour
• Dose max.: 300 mg par jour
• Dose initiale: 150 mg, 1 x par jour
• Dose d'entretien: 300 mg, 1 x par jour

Mode d'administration