Atenolol EG Comp 100X 50Mg

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atenolol EG. Vous devez avertir votre médecin si vous: - Avez des problèmes aux reins, à la thyroïde, de circulation sanguine, au cœur, de respiration (asthme) ou de taux de glucose (diabète). - Souffrez d'un type particulier de crampe cardiaque (type angor de Prinzmetal, douleur thoracique typique). - Souhaitez être enceinte, êtes enceinte ou allaitez. La prudence est conseillée chez les patients: - Dont le fonctionnement du cœur est insuffisant. Atenolol EG ne peut pas être pris par des patients dont le fonctionnement du cœur est insuffisant et n'est pas sous contrôle. - Pouls. Vous constaterez une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous êtes inquiet, prévenez votre médecin. Une diminution des battements de cœur jusqu'à 45 battements par minute ou moins impose de consulter immédiatement le médecin traitant. - Voies respiratoires. Une élévation de la résistance des voies respiratoires (respiration sifflante) peut survenir chez des patients asthmatiques. Cette situation peut habituellement être corrigée par des médicaments qui dilatent les voies respiratoires. - Fonction rénale insuffisante. La substance active, l'aténolol, étant éliminée par les reins, il y a lieu d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. - Diabète sucré. Atenolol EG doit être administré avec prudence aux patients traités pour le diabète. Les signes accompagnant une chute de la teneur en sucre du sang peuvent être moins apparents (e.a. pouls plus rapide). - Affections à la thyroïde. Les signes accompagnant les affections à la thyroïde (thyréotoxicose) peuvent être moins apparentes. - Allergie. Informez votre médecin si vous avez eu une réaction allergique, par exemple suite à une piqûre d'insecte. - Affections vasculaires. Les patients avec des affections vasculaires exigent une attention particulière au cours du traitement par bêtabloquants. Hospitalisation. En cas d'hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un traitement par Atenolol EG. Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous devez prévenir l'anesthésiste que vous suivez un traitement par Atenolol EG. Vous ne pouvez jamais arrêter le traitement de votre propre initiative. Cela ne se fera que si votre médecin le juge nécessaire. Le traitement ne peut pas être interrompu brusquement, mais cela doit avoir lieu progressivement. Un traitement par bêtabloquants ne peut pas être interrompu brusquement, en particulier chez les patients souffrant d'un manque local en oxygène au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques). Si vous prenez déjà d'autres médicaments. Veuillez lire également la rubrique "Autres médicaments et Atenolol EG". Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.

L'aténolol est un médicament contre la pression sanguine élevée, les crampes cardiaques et des troubles du rythme cardiaque. Aténolol EG contient comme substance active l'aténolol, qui est un bêtabloquant. Atenolol EG est indiqué dans le traitement: - dans le traitement d'une pression sanguine élevée. - comme traitement d'entretien en cas de crampe cardiaque. Atenolol EG n'est pas indiqué pour le traitement immédiat d'une crise de survenu brutale. - dans les troubles du rythme du cœur caractérisés par un pouls irrégulier et rapide.

La prise d'Atenolol EG en même temps que d'autres médicaments peut parfois avoir des effets indésirables. Ce peut être le cas avec des médicaments contre: - des battements de cœur irréguliers (e. a. le disopyramide, l'amiodarone) - une pression artérielle élevée ou crampe cardiaque (le vérapamil, le diltiazem, la clonidine, la nifédipine, l'hydralazine) - une insuffisance cardiaque (fonctionnement insuffisant du cœur) (la digoxine) - une migraine (la clonidine) - une douleur et inflammation (l'indométacine, l'ibuprofène) - un rhume, nez bouché (e. a. médicament décongestif nasal - dégonflement des muqueuses) Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artérielle élevée ou pour lutter contre des crises de migraine, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre Atenolol EG ou la clonidine sans d'abord consulter votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les fréquences suivantes: Très fréquent: peut toucher plus de 1 personne sur 10 Fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 Peu fréquent: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100 Rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000 Très rare: peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000 Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Fréquent: - pouls plus lent - doigts et orteils froids - nausées, diarrhées ou constipation (troubles gastro-intestinaux) - augmentation des valeurs des analyses portant sur le foie (transaminases sériques) - fatigue Peu fréquent: - troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d'autres bêtabloquants Rare: - changements d'humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l'esprit dans laquelle le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et hallucinations - exacerbation du manque de puissance de la pompe du cœur (insuffisance cardiaque) - apparition de certains troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme cardiaque (bloc auriculoventriculaire) - bouche sèche - toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité), y compris cholestase - points violacés sur la peau (purpura) et diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) - perte de cheveux, réactions cutanées formant des plaques blanches (réactions cutanées de type psoriasis), exacerbation d'une affection cutanée (psoriasis), éruption cutanée - sécheresse oculaire, troubles visuels - impuissance - des oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes (bronchospasmes) peuvent survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de troubles asthmatiques - baisse de la tension artérielle survenant par exemple lors du passage rapide de la position assise ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges - des périodes de boitillements et de douleurs dans les jambes (claudication intermittente) peuvent être renforcées si elles étaient déjà présentes - une insensibilité et des crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la douleur (phénomène de Raynaud) peuvent survenir chez les patients sensibles - vertiges, céphalées, perceptions de fourmillements, démangeaisons ou picotements sans raison (paresthésie) Très rare: - une élévation d'une certaine substance présente dans le sang (facteur antinucléaire) a été observée, mais sa signification clinique n'est pas encore établie. Fréquence indéterminée: - Syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Belgique: Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.afmps.be. Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: crpv@chru-nancy.fr – Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 – Fax: (+33) 3 83 65 61 33 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.: (+352) 247-85592 – Fax: (+352) 247-95615. Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie�medicaments/index.html. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Atenolol EG: - si vous êtes allergique à l'aténolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous souffrez ou avez souffert de:  Une affection cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (fonctionnement cardiaque insuffisant, qui n'est pas sous contrôle);  Un choc dû à une anomalie cardiaque;  Un pouls très lent (moins de 45 battements par minute);  Un pouls très irrégulier;  Une pression artérielle très basse;  Une très mauvaise circulation sanguine. - si vous avez une tumeur médullosurrénale (phéochromocytome) qui n'est pas encore traitée avec d'autres médicaments. - si vous n'avez pas mangé pendant longtemps. - si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (par exemple dans le diabète). - Atenolol EG ne peut pas être administré aux enfants.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L'utilisation d'Atenolol EG est déconseillée pendant la grossesse. Si le médecin juge toutefois que l'utilisation d'Atenolol EG est nécessaire, suivez attentivement sa prescription. Allaitement L'utilisation d'Atenolol EG pendant l'allaitement est déconseillée. Si le médecin juge toutefois que l'utilisation d'Atenolol EG est nécessaire, suivez attentivement sa prescription.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si aucune amélioration n'apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin. Dose en cas de prise des comprimés Suivez précisément les consignes de votre médecin. En cas de questions, posez-les à votre médecin ou à votre pharmacien. N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit d'arrêter. Ceci doit se faire progressivement. Un traitement par bêtabloquants tel que l'aténolol ne peut pas être interrompu brusquement, en particulier chez les patients souffrant d'un manque local en oxygène au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques). - Hypertension artérielle: 100 mg par jour en une seule prise. Ce n'est qu'après 1 à 2 semaines que le médicament produit toute son action. - Angine de poitrine: 100 mg par jour en une seule dose ou divisés en deux prises. - Pouls irrégulier: Après contrôle de l'irrégularité du rythme cardiaque par voie intraveineuse, une dose de 50 à 100 mg par jour est utilisée comme dose d'entretien courante. Utilisation chez les enfants Atenolol EG ne peut pas être administré aux enfants. Insuffisance rénale: 1 comprimé de Atenolol EG 25 mg en une seule prise. Personnes âgées et patients sensibles: 1 comprimé de Atenolol EG 50 mg en une seule prise. Prenez vos comprimés tous les jours à la même heure. Si vous avez pris plus d'Atenolol EG que vous n'auriez dû Si vous avez pris trop d'Atenolol EG, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Les signes les plus courants de surdosage sont: - un pouls trop bas - pression sanguine trop bas Le traitement d'un surdosage sévère doit se faire en milieu hospitalier. Si vous oubliez de prendre Atenolol EG Comme pour tout médicament, il importe de prendre régulièrement Atenolol EG pendant tout le traitement. Si un oubli se produit, une reprise du traitement doit s'opérer le plus rapidement possible sans toutefois modifier les quantités ou la fréquence des prises. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Atenolol EG N'arrêtez pas le traitement, même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dit de l'arrêter. Ceci doit se faire progressivement. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.