Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Xylocaine 1% oplossing voor injectie bevat lidocaïnehydrochloride (= anhydrisch 10 mg/ml).
Xylocaine 2% oplossing voor injectie bevat lidocaïnehydrochloride (= anhydrisch 20 mg/ml).
Gebruikt u naast Xylocaine nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Vertel het uw arts als u een van de onderstaande medicijnen gebruikt:
Bepaalde medicijnen ter behandeling van hartritmestoornissen (anti-aritmica).
Bepaalde medicijnen ter behandeling van hoge bloeddruk en hartritmestoornissen (bèta-blokkers).
Medicijnen tegen maagzuur (cimetidine).
Een groep van medicijnen die de hartwerking versterken en/of het hartritme normaliseren (digitalispreparaten).
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Het profiel in verband met bijwerkingen van Xylocaine is gelijkaardig aan dat van andere verdovingsmiddelen van hetzelfde type. Het is belangrijk om een onderscheid te maken tussen de bijwerkingen veroorzaakt door het medicijn op zich en de natuurlijke effecten van de verdoving, effecten rechtstreeks of onrechtstreeks veroorzaakt door de injectie.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Vaak (bij minder dan 1 op de 10 patiënten):
Soms (bij minder dan 1 op de 100 patiënten):
Zelden (bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 Brussel Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Lidocaïne is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide-type.
Overgevoeligheid voor methyl- en/of propylparahydroxybenzoaat (methyl-/propylparabeen), of voor hun metaboliet para-aminobenzoëzuur (PABA). Parabeenhoudende formuleringen van lidocaïne moeten vermeden worden bij patiënten die allergisch zijn voor lokale esteranesthetica of voor de metaboliet PABA.
Lokale anesthetica zijn gecontra-indiceerd voor epidurale anesthesie bij patiënten met uitgesproken hypotensie zoals in geval van cardiogene shock en hypovolemie.
Volwassenen
Kinderen
Toedieningswijze
CNK | 0137562 |
---|---|
Organisaties | Aspen Pharma |
Merken | Aspen Pharma |
Breedte | 40 mm |
Lengte | 82 mm |
Diepte | 40 mm |
Hoeveelheid verpakking | 1 |
Actieve ingrediënten | lidocaïne hydrochloride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |